Moderna- ն, Johnson & Johnson- ը և Pfizer- ը (գերմանական BioNTech- ի օգնությամբ) ռեկորդային ժամանակահատվածում պատրաստել են երեք արդյունավետ COVID-19 պատվաստանյութ `կորոնավիրուսի համաճարակի հրատապության պայմաններում:
Դեղագործական այս արտադրողները զեկուցել են միայն իրենց պատվաստանյութերի ընդհանուր արդյունավետության տեմպերը, երբ փորձարկման տվյալները տրամադրել են FDA արտակարգ օգտագործման թույլտվություն ստանալու համար: Բայց քանի որ միլիոնավոր կրակոցներ են հոսում հիվանդանոցներ և կլինիկաներ և անցնում են մարդկանց գիրկը, ավելի շատ տվյալներ հասանելի են դարձել և թույլ են տվել գիտնականներին գնահատել պատվաստանյութերի ազդեցությունը մարդկանց որոշակի խմբերի վրա: Հաստատված պատվաստանյութերի մշակողները նաև ավելի նպատակային ուսումնասիրություններ են կատարել վիրուսային մուտացիաների դեմ պայքարի և առկա կադրերը ավելի մեծ բնակչության համար մատչելի դարձնելու համար:
Չորեքշաբթի Pfizer- ը և BioNTech- ը ասաց 3-րդ փուլի փորձարկման նոր տվյալները ցույց են տվել, որ mRNA- ի վրա հիմնված COVID-19 պատվաստանյութը BNT162b2 100 տոկոսով արդյունավետ և լավ հանդուրժող է 12-ից 15 տարեկան երիտասարդների մոտ
Ընկերությունները նախատեսում են արդյունքները հնարավորինս արագ ներկայացնել FDA- ին `արտակարգ իրավիճակների օգտագործման ընդլայնված թույլտվության համար, հուսով եմ` մինչ հաջորդ ուսումնական տարվա մեկնարկը: Պատվաստանյութը ներկայումս արտոնված է ԱՄՆ-ում 16 և բարձր տարիքի մարդկանց արտակարգ օգտագործման համար:
Pfizer– ի նոր տվյալները դեռ պետք է վերանայվեն: 3-րդ փուլի փորձարկումներում ընդգրկվել են 12-ից 15 տարեկան 2260 դեռահասներ, որոնք հավասարապես բաժանվել են պատվաստանյութերի և պլացեբո խմբերի: Երկու դեղաչափերից հետո, COVID-19 դեպք է նկատվել պլացեբո խմբում, պատվաստված խմբում ոչ մեկի համեմատ:
Moderna- ն նմանատիպ թեստեր է անում դեռահասների և երեխաների վրա: Ընկերությունն ընթացքի մեջ է երկու փորձություն. Մեկը `12-ից 17 տարեկան, և մյուսը` այդ տարիքի 6 ամսից մինչև 11 տարեկան: Ընդլայնված EUA- ն 12 տարեկանից բարձր երեխաների համար կարող է հասանելի լինել հուլիս կամ օգոստոս ամիսներին, կարծում է Բանդի Քրիխը, Վանդերբիլտի համալսարանի պատվաստանյութերի հետազոտման ծրագրի տնօրեն և Moderna- ի մանկական փորձարկումների քննիչ, ըստ CNN- ի , Ավելի փոքր երեխաները, ամենայն հավանականությամբ, ստիպված կլինեն սպասել մինչեւ նոյեմբեր կամ դեկտեմբեր:
Ստորև մենք հավաքել ենք ԱՄՆ – ում երեք լիազորված պատվաստանյութերի ՝ Pfizer, BioNTech և Johnson & Johnson, արդյունավետության վերջին տեմպերը ՝ հիմնվելով ինչպես փորձնական, այնպես էլ իրական տվյալների վրա:
Pfizer-BioNTech. Ընդհանուր 94% արդյունավետ
- Ըստ տարիքային խմբի.
100% 12-ից 15 տարեկան մարդկանց համար;
95% մարդկանց տարիքում 16 տարեկան և բարձր
65% և բարձր տարիքի մարդկանց 94%;
61% -ը մարդկանց համար 70 տարեկան և բարձր
70% 80 և ավելի բարձր տարիքի մարդկանց համար:
- Կողմից Ախտանշանները :
94% արդյունավետ ասիմպտոմատիկ վարակների կանխարգելման գործում;
97% արդյունավետ սիմպտոմատիկ ինֆեկցիաների, ծանր դեպքերի և մահվան դեպքում:
Modernամանակակից. Ընդհանուր 94,5% Արդյունավետ
- Ըստ տարիքային խմբի.
95.6% -ը 18-ից 65 տարեկան մարդկանց համար;
86,4% ՝ մարդկանց համար 65 տարեկանից բարձր:
- Կողմից Ախտանշանները.
94,1% արդյունավետ սիմպտոմատիկ վարակների կանխարգելման գործում;
100% արդյունավետ ծանր դեպքերում:
Johnson & Johnson: Ընդհանուր 66% արդյունավետ (74,4% ԱՄՆ-ում)
- Կողմից Տարիքային խումբ:
66,1% 18-ից 59 տարեկան մարդկանց համար;
66.2% տարեց մարդկանց և 60 տարեկանների համար:
- Ըստ ախտանիշների.
66% արդյունավետ սիմպտոմատիկ վարակների կանխարգելման գործում;
85% արդյունավետ ծանր դեպքերում;
100% արդյունավետ հոսպիտալացումը և մահը կանխելու ժամանակ:
Նշում: Բոլոր հաստատված պատվաստանյութերը բավականաչափ լավ են զանգվածային օգտագործման համար, և որևէ հիմք չկա մեկ պատվաստանյութը մյուսի նկատմամբ գերադասելու: