Johnson & Johnson’s- ի արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն Covid-19 պատվաստանյութ հենց անկյունում է: Ուրբաթ օրը, FDA- ի պատվաստանյութերը և հարակից կենսաբանական արտադրանքների խորհրդատվական կոմիտեն լրիվ օրվա հանդիպումից հետո հավանություն տվեցին պատվաստանյութին ՝ գնահատելու դրա անվտանգության և արդյունավետության տվյալները: FDA- ն, որպես կանոն, պաշտոնական թույլտվություն է տալիս հանձնաժողովի հաստատումից հետո 24 ժամվա ընթացքում, ինչը նշանակում է, որ J & J- ի պատվաստանյութերը կարող են սկսել առաքվել շաբաթ օրը:
Հանրային առողջապահության մասնագետները մեծ հույսեր են կապում J&J պատվաստանյութի հետ, որը կօգնի բարձրացնել պատվաստանյութերի ամբողջական մատակարարումը ԱՄՆ-ում `իր մեկ կրակոցի կառուցվածքի և պահպանման պակաս խիստ պահանջների համեմատ, քան նրանք, որոնք պատրաստել են Moderna- ն և Pfizer / BioNTech:
J&J- ն նախատեսում է 20 միլիոն նկարահանում ԱՄՆ ուղարկել մարտի վերջին և լրացուցիչ 80 միլիոն չափաբաժին մինչև հունիսի վերջ: Moderna- ի խոստացած 300 միլիոն և Pfizer– ի կողմից 200 միլիոն դեղաչափերի հետ զուգորդված, մինչև ամառ, կլինեն ավելին, քան ԱՄՆ ամբողջ բնակչությանը պատվաստելու համար:
Չնայած J & J- ի մեկ դեղաչափի կառուցվածքը մեծ գրավչություն ունի, որոշ մարդիկ կասկածներ են հարուցում `արդյո՞ք պետք է ձեռք բերեն այն` դրա ցածր արդյունավետության պատճառով: J & J– ի փորձարկումների համաշխարհային տվյալները ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութը միայն 66 տոկոսով է արդյունավետ COVID-19 սիմպտոմատիկ ինֆեկցիաները կանխելու հարցում: ԱՄՆ-ում դրա արդյունավետության միջին մակարդակը մի փոքր ավելի բարձր է `72 տոկոս, դեռ շատ հետ է մնում Moderna- ի և Pfizer- ի հասած 95 տոկոսի մակարդակից: Դեռևս, ավելի քիչ խոցելի բնակչության համար դա շատ ավելի լավ է, քան ընդհանրապես պատվաստանյութ չլինելը:
Ահա J&J պատվաստանյութի հիմնական չափանիշները `համեմատած Pfizer- ի և Moderna- ի հետ.
Դեղաքանակ
J&J. Մեկ դեղաչափ:
Moderna. Երկու դեղաչափ ՝ ամսվա կտրվածքով:
Pfizer / BioNTech: Երկու դեղաչափ, երեք շաբաթվա տարբերությամբ:
Արդյունավետության մակարդակը
J&J. 72 տոկոսը արդյունավետ է ԱՄՆ-ում ախտանշանային COVID-19 վարակի կանխարգելման գործում; 85% արդյունավետ ծանր դեպքերում:
Aամանակակից. 94.1 տոկոս ՝ երկրորդ դոզանից հետո սիմպտոմատիկ դեպքերում. 65 և ավելի բարձր տարիքի մարդկանց մի փոքր ցածր արդյունավետություն:
Pfizer / BioNTech. 95 տոկոսը դեմ երկրորդական դեղաչափից հետո սիմպտոմատիկ դեպքերի:
Թիրախային բնակչություն
J&J. 18 տարեկանից բարձր մարդիկ:
Modernամանակակից. 18 տարեկանից բարձր մարդիկ:
Pfizer / BioNTech. 16 տարեկան և բարձր տարիքի մարդիկ:
Կողմնակի ազդեցություն
J&J. Ըստ գլխացավի, հոգնածության և մկանների ցավը ամենատարածված կողմնակի ազդեցություններն են FDA- ի զեկույցը չորեքշաբթի օրը թողարկված:
Ըստ արդիության. Սարսուռ, ջերմություն, գլխացավ, շնչառություն և ձեռքի ցավ դատավարության տվյալները և սոցիալական ցանցերում փորձի փոխանակման որոշ մասնակիցներ:
Pfizer / BioNTech. Ըստ դատավարության տվյալների, սարսուռ, ջերմություն, հոգնածություն, կարմրություն և ուռուցք:
Գինը (մեկ դեղաչափի համար)
Բոլոր երեք պատվաստանյութերը հանրությանը կտրամադրվեն անվճար (գոնե առայժմ): Բայց գները որոնց ընթացքում դրանք վաճառվել են դաշնային կառավարությանը Operation Warp Speed ծրագրի շրջանակներում: Պատվաստանյութերի գինը սպառողների հիմնական մտահոգությունը չէ: Այնուամենայնիվ, ճանապարհին կարող էր նշանակություն ունենալ, երբ կառավարության ծրագրերը դադարեցվեին և անհրաժեշտ լինեին նորացված կրակոցներ:
J&J ՝ 10 դոլար
Modernամանակակից ՝ 15 դոլար
Pfizer / BioNTech ՝ 20 դոլար
Մատակարարում
J&J. 100 միլիոն դոզան պատվիրված է առաքվել մինչև հունիսի վերջ; Խոստացված 20 մլն. Մինչև մարտի վերջ:
Moderna. Պատվիրված 300 միլիոն դոզան; Խոստացված 100 մլն. Մինչև մարտի վերջ; 41 միլիոնն արդեն կառավարվում է ԱՄՆ-ում
Pfizer / BioNTech. Մինչև հուլիսի վերջ առաքված 200 միլիոն դոզան; Խոստացված 100 մլն. Մինչ մարտի վերջ: